Un retiro de la medicina antialérgica de emergencia EpiPen se ha ampliado para incluir a Canadá, los Estados Unidos, Europa, Asia y Sudamérica porque algunos de los dispositivos que administran las vacunas contra la alergia pueden no funcionar.
Pfizer Canadá emitió un comunicado el viernes por la noche diciendo que ha decidido voluntariamente recordar dos tipos de la inyección de epinefrina .
«En Canadá, el retiro afecta a un lote (5GU763) de la fuerza de 0,3 mg del inyector automático EpiPen que expira en mayo de 2017 y un lote (5GR765) de la inyección automática de EpiPen Jr de 0,15 mg que expira en marzo de 2017», dijo La empresa, que distribuye el producto, fabricado por Meridian Medical Technologies en los EE.UU.
Los productos del lote 5GU763 fueron distribuidos por Pfizer Canadá de enero a marzo de 2016. Los del lote 5GR765 se distribuyeron de noviembre de 2015 a febrero de 2016.
Pfizer dijo que está comprometido a reemplazar los dispositivos retirados sin costo alguno y ha aconsejado a los consumidores que tienen que ponerse en contacto con su línea de información al 1-800-463-6001.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos emitió un aviso el viernes alertando a los consumidores a un retiro voluntario de 13 lotes del autoinyector distribuido entre diciembre de 2015 y julio de 2016, diciendo que algunos dispositivos podrían fallar al activarse debido a una pieza defectuosa.
La distribuidora estadounidense, Mylan Specialty, dijo que tenía dos informes a principios de mes del fallo del dispositivo.
Mylan no respondió de inmediato a una pregunta sobre cuántos dispositivos están afectados por el retiro.
Los problemas podrían ser potencialmente mortales, aunque Mylan describió la incidencia de los defectos como «extremadamente rara».
El EpiPen se usa para tratar reacciones alérgicas a ciertos alimentos y picaduras de insectos.
