El Reino Unido aconseja a las personas con ‘antecedentes importantes’ de reacciones alérgicas evitar la vacuna por ahora

Los reguladores del Reino Unido dicen que las personas que tienen un «historial significativo» de reacciones alérgicas no deberían recibir la nueva vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech mientras investigan dos reacciones adversas que ocurrieron el primer día del programa de vacunación masiva del país.

El profesor Stephen Powis, director médico nacional del Servicio Nacional de Salud en Inglaterra, dijo que las autoridades sanitarias estaban actuando por recomendación de la Agencia Reguladora de Productos Médicos y Sanitarios, quienes es el regulador de medicamentos de la nación.

«Como es común con las nuevas vacunas, la MHRA ha advertido, como precaución, que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciban esta vacuna después de que dos personas con un historial de reacciones alérgicas significativas respondieron de manera adversa ayer», advirtió Powis en una declaración. «Ambos se están recuperando bien».

La noticia de las reacciones adversas se produjo el primer día del programa de vacunación masiva contra el coronavirus de Gran Bretaña.

La Dra. June Raine, directora de la agencia reguladora médica del Reino Unido, informó sobre esas reacciones cuando testificó el miércoles ante un comité parlamentario. 

El Reino Unido comenzó a vacunar a personas mayores y trabajadores médicos con una vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y BioNTech de Alemania el martes, el primer lanzamiento mundial de la vacuna.

«Estamos viendo dos informes de casos de reacciones alérgicas», afirmó. «Sabemos por los ensayos clínicos muy extensos que esto no era una característica».

“Pero si necesitamos fortalecer nuestro asesoramiento, ahora que hemos tenido esta experiencia con las poblaciones vulnerables, los grupos que han sido seleccionados como una prioridad, hacemos llegar ese asesoramiento al campo de inmediato”, dijo.

Los comentarios de Raine se produjeron como parte de una discusión general sobre cómo su agencia continuará monitoreando a las personas que reciben la vacuna Pfizer, que fue autorizada para uso de emergencia la semana pasada.